Cas broj: 224785-91-5 Molekularna formula: C23H33ClN6O4S
Tačka topljenja | 214-216°C |
Gustina | N / A |
temp | Inertna atmosfera, 2-8°C |
rastvorljivost | N / A |
optička aktivnost | N / A |
Izgled | Bijela do sivobijela cistalina |
Čistoća | ≥98% |
je bio drugi agens koji je stavljen na tržište i imao je prednost u tome što vrijeme njegovog početka nije smanjeno uzimanjem lijeka na pun želudac.30 puta je jači kao inhibitor PDE5 (srednja vrednost IC50, 3,9 nM) od sildenafila i 10 puta jači od tadalafila, sa većom selektivnošću (>1000 puta) za humani PDE5 nego za humani PDE2, PDE3 i PDE4 i umjerena selektivnost (>80 puta) za PDE1.Inhibicijska selektivnost PDE i in vitro i in vivo potentnost novog inhibitora PDE5.specifično inhibirao hidrolizu cGMP pomoću PDE5, sa IC50 od 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 za PDE1 bio je 180 nM, za PDE6 11 nM, a za PDE2, PDE3 i PDE4 više od 1000 nM.
Selektivni inhibitor fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5).
Preporuka lekara za upotrebu
Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je