Cas broj: 147403-03-0 Molekularna formula: C24H29N5O3
Tačka topljenja | 230°C |
Gustina | 1,41 g/cm³ |
temp | 2-8℃ |
rastvorljivost | Gotovo je nerastvorljiv u vodi, a rastvorljivost u etanolu je 5,5 mg/m |
optička aktivnost | +76,5 stepeni (C=1, etanol) |
Izgled | bela ili prljavo bela čvrsta supstanca, bez mirisa |
je nepeptidni, oralno efikasan antagonist receptora angiotenzina II (AT).Ima visoku selektivnost prema tipu I receptora (AT1) i može se kompetitivno antagonizirati bez ikakvih stimulativnih efekata.Takođe može inhibirati oslobađanje aldosterola posredovano AT1 receptorom iz nadbubrežnih glomerularnih ćelija, ali nema inhibitorni efekat na oslobađanje izazvano kalijumom, što ukazuje na njegov selektivni efekat na AT1 receptore.Eksperimenti in vivo na različitim tipovima hipertenzije na životinjskim modelima su pokazali da ima dobar antihipertenzivni učinak i nema značajan utjecaj na kontraktilnu funkciju srca i broj otkucaja srca.Nema antihipertenzivnog učinka na životinje s normalnim krvnim tlakom
Antihipertenzivni lijekovi.je antagonist receptora angiotenzina II (Ang II) koji selektivno blokira vezivanje Ang II za AT1 receptore (njegovo specifično antagonističko djelovanje na AT1 receptore je oko 20000 puta veće od AT2), čime inhibira vaskularnu kontrakciju i oslobađanje aldosterona, što rezultira hipotenzivni efekti
Preporučena početna doza za tablete je 80 mg (2 tablete), koje se uzimaju oralno jednom dnevno.Generalno, ako je neefikasna tokom 4 nedelje, doza se može povećati na 160 mg (4 tablete) jednom dnevno.Prema stranim kliničkim podacima, maksimalna doza može doseći 320 mg (8 tableta) jednom dnevno
1. Pacijenti sa hipertenzijom komplikovanom dijabetesom, hipertenzijom komplikovanom nefropatijom ili jednostavnom dijabetesnom nefropatijom,
2. pacijenti sa hipertenzijom komplikovanom srčanom insuficijencijom ili infarktom miokarda